miércoles, 27 de agosto de 2014

La avaricia hiELA el cubo

Flaco favor le ha hecho el periódico El Mundo a la campaña #IceBucketChallenge por el siguiente titular "España: mucho cubo de agua fría y poco dinero contra la ELA". Efectivamente, las cosas son así, frente a los 53 millones de euros recaudados en EEUU, en España no se ha llegado ni siquiera a los 30.000 euros. Pero no hay que olvidar que está muy bien. Porque en primavera es posible que los donativos privados para la investigación de esta enfermedad ni siquiera llegaran a los 10.000 €. Y junto al titular, está la foto de Maite Sola, la  presidenta de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA), a la cual reconozco su labor y su lucha por esa causa. Pero no me parece bien ese titular si es que ha salido de su boca. Por eso digo lo de flaco favor,  porque si así ha sido está mal y si ha sido una interpretación del periodista está peor. Deben de estar muy agradecidos por esta iniciativa porque por la idiotez de derramarse el cubo de agua helada por la cabeza (a mi me hace gracia), se ha dado a conocer una enfermedad que para algunos era una auténtica desconocida y encima se han recaudado 30.000 €.  Para ellos lo quisieran los que luchan contra la enfermedad de Alpers, el síndrome de Alport, la enfermedad de Batten Spielmeyer Vogt o  el síndrome amelo-ónico-hipohidrótico, entre muchos otros. 
Es un hecho que en España por desgracia se destina muy poco dinero para la investigación. Es lo que toca. Pero que no carguen contra los que han querido apuntarse a la moda del verano de tirarse un cubo de agua por la cabeza, o el cargamento de un hidroavión en el más tonto de los casos.

¡¡¡FELIZ MIÉRCOLES!!!

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